Кетопрофен блокує дію ферменту ЦОГ-1 і ЦОГ-2 і, частково, ліпооксигенази, що призводить до придушення синтезу простагландинів (в т. ч. у ЦНС, найімовірніше, гіпоталамусі). Стабілізує in vitro та in vivo ліпосомальні мембрани, при високих концентраціях in vitro пригнічує синтез брадикініну та лейкотрієнів.Nov 10, 2021
Максимальна кількість речовини накопичується через 1–1,5 години при ректальному використанні та через 5 хвилин після введення у вену. Кетонал напіввиводиться із організму приблизно через 2 години. В основному, кетопрофен метаболізується у печінці (90%) з утворенням кон'югатів, які виводяться нирками.
Кетонал Дуо протипоказаний пацієнтам, у яких застосування кетопрофену, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів провокує бронхоспазм, астматичні напади, кропив'янку, ангіоневротичний набряк, гострий риніт або інші алергічні реакції. Тяжка серцева недостатність.
Після вживання кетопрофену пікова плазмова концентрація досягається через 1ч.22 хв. У синовіальній рідині концентрація кетопрофену досягає 50% від плазмової концентрації (1,5 мкг/мл); кетопрофен виводиться із синовіальної рідини повільно – протягом 24 годин.